Fibromialgia to tajemnicza choroba, która od dawna pozostaje w cieniu medycyny. Przewlekły ból, niepowiązany z widocznymi uszkodzeniami organizmu, dręczy miliony ludzi na całym świecie. Jednak najnowsze odkrycia badawcze mogą zmienić wszystko.
Co wiadomo o fibromialgii?
Uważa się, że schorzenie to dotyka od 2 do 3% światowej populacji. Głównym objawem jest ciągły ból mięśni, zmęczenie i zwiększona wrażliwość na ból. Do niedawna lekarze nie potrafili ustalić dokładnych przyczyn tego cierpienia.
Fibromialgia to nie tylko ból, to złożony stan, który wpływa na fizyczne i emocjonalne samopoczucie człowieka.
Wiodąca teoria głosi, że ból pojawia się w wyniku sposobu, w jaki centralny układ nerwowy przetwarza sygnały bólowe. Istnieją jednak podstawy, aby sądzić, że przyczyny mogą być różne – od infekcji po zmiany w mikrobiomie jelitowym.
Nowe odkrycia w nauce
Dwa międzynarodowe badania z udziałem setek tysięcy ludzi dostarczyły ważnych odpowiedzi na pytania dotyczące genetyki fibromialgii.
Zespół kierowany przez Michaela Weinberga (Kanada) przeanalizował dane od 54 629 pacjentów z fibromialgią i 2,5 miliona zdrowych osób. Ich praca wykazała, że pewne zmiany w genomie zwiększają ryzyko rozwoju tej choroby.
W drugim badaniu, prowadzonym przez Joela Gelerntera (USA/Wielka Brytania), wzięło udział 85 tys. pacjentów i 1,6 mln zdrowych osób. Naukowcy odkryli związek między fibromialgią a pewnymi cechami genetycznymi.
“Te badania to prawdziwy przełom. W końcu mamy potwierdzenie, że czynniki genetyczne rzeczywiście odgrywają rolę w rozwoju fibromialgii.” – komentują eksperci.
Jaka jest istota odkrycia?
Obydwa badania wykazały coś zaskakującego: warianty genetyczne związane z fibromialgią są silnie powiązane z procesami nerwowymi w mózgu.
- Geny biorące udział w badaniach są odpowiedzialne za funkcjonowanie neuronów
- Wiele odkrytych markerów powiązano wcześniej z bólem i zaburzeniami neurologicznymi
- Naukowcy sugerują, że wiele mechanizmów fibromialgii ma swoje źródło w mózgu
Potencjalne ścieżki leczenia
Odkrycia te otwierają wiele możliwych kierunków przyszłych terapii:
- Leki ukierunkowane na określone markery genetyczne
- Zabiegi ukierunkowane na określone szlaki przetwarzania bólu w mózgu
- Podejścia łączone, które uwzględniają zarówno aspekty genetyczne, jak i neurologiczne
“To jak znalezienie kompasu. W końcu wiemy, w którym kierunku musimy podążać, chociaż droga może być jeszcze długa.”, porównuje jeden z czołowych neurologów.
Alternatywne teorie
Jednocześnie inni badacze, m.in. dr David Andersson z Londynu, uważają, że kluczową rolę w rozwoju fibromialgii mogą odgrywać także mechanizmy autoimmunologiczne.
„Nasza praca pokazuje, że przeciwciała skierowane przeciwko własnym tkankom organizmu mogą powodować objawy fibromialgii”., udostępnia Andersson.
Odkrycie to nie przeczy wynikom badań genetycznych, ale je uzupełnia, pokazując, że mechanizmy bólu mogą być bardziej złożone, niż oczekiwano.
Co dalej?
Eksperci podkreślają, że choć badania te są ogromnym przełomem, przed nami jeszcze sporo pracy:
- Aby w pełni potwierdzić wyniki, potrzebne będą większe badania
- Musimy dowiedzieć się, jak współdziałają mechanizmy genetyczne i autoimmunologiczne
- Ważne jest, aby zrozumieć, które ścieżki leczenia mogą być ukierunkowane na leczenie
„Jesteśmy u progu nowej ery w leczeniu fibromialgii. Odkrycia te mogą doprowadzić do opracowania skutecznych metod leczenia, które zmienią życie milionów ludzi”. – podsumowuje jeden z autorów badań.
Podróż do zrozumienia fibromialgii dopiero się zaczyna, ale każdy nowy krok przybliża świat do prawdziwych przełomów terapeutycznych
